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人工智能類醫療器械及軟件產品注冊申報培訓班
人工智能類醫療器械及軟件產品注冊申報培訓班.【詳情】
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醫療器械軟件產品注冊申報培訓班
醫療器械軟件產品注冊申報培訓班.【詳情】
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體外診斷試劑產品注冊申報主題培訓班
體外診斷試劑產品注冊申報主題培訓班.【詳情】
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醫療器械注冊申報中臨床試驗相關專題培訓班
醫療器械注冊申報中臨床試驗相關專題培訓班.【詳情】
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人工智能類醫療器械注冊申報公益培訓班
人工智能器審中心聯合公益培訓班.【詳情】
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醫療器械系列培訓
培訓邀請國家級資深審評員、業內專家教授等。培訓內容包括：（一）醫療器械法規與注冊流程綜述（二）醫療器械設計開發與注冊申報資料要求（三）醫療器械臨床評價與臨床試驗（四）創新醫療器械特別審批程序（五）AI醫療器械數據質量控制要求（六）深度學習輔助決策軟件審評要點（七）體外診斷試劑產品注冊申報（八）【詳情】 -
醫療器械系列培訓
為深入貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳發布《關于深化改革審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》的相關要求，旨在鼓勵醫療器械創新，加強對重要政策、重大措施解讀，及時解答社會各界關注的熱點問題，主動回應社會關切，合理...【詳情】
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注射劑中可見異物與不溶性微粒檢查法實操培訓班
注射劑中可見異物與不溶性微粒檢查法實操培訓班.【詳情】
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《中國藥典》中藥薄層色譜鑒別應用實操培訓班
《中國藥典》中藥薄層色譜鑒別應用實操培訓班.【詳情】
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《中國藥典》微生物檢驗實操技術培訓班
《中國藥典》微生物檢驗實操技術培訓班.【詳情】
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第二屆中歐藥典專題研討會
第二屆中歐藥典專題研討會.【詳情】
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2019國際藥品標準制定和標準認證專題研討會
2019國際藥品標準制定和標準認證專題研討會.【詳情】
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《中國藥典》血液制品質量控制培訓班
《中國藥典》血液制品質量控制培訓班.【詳情】
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藥品相關系列培訓
特別邀請國外藥典標準領域專家、國家藥典委員會委員、藥品檢驗機構資深研究員等。培訓內容包括：（一）藥品標準制定與標準認證（二）微生物檢驗技術實操（三）中藥薄層色譜鑒別應用實操（四）注射劑中可見異物與不溶性微粒檢查法實操（五）【詳情】 -
藥品相關系列培訓
為貫徹落實黨中央對食品藥品監管“四個最嚴”的要求，提升相關從業人員從理論基礎到實操能力的全面水平提升，進而保證《中國藥典》的準確實施，規范產品的生產及質量控制，切實提升產品質量，開展藥品相關系列培訓。【詳情】
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食品流通與食鹽安全監管培訓班
食品流通與食鹽安全監管培訓班.【詳情】
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食品安全監管系列培訓
培訓邀請到國家及省市場監管部門、工信部消費品工業司等政府監管部門領導，食品安全政策研究資深專家等。培訓內容包括：（一）食品流通日常監管、風險防范重點及稽查執法分析（二）食用農產品監管要點（三）網絡銷售第三方平臺監管實務【詳情】 -
食品安全監管系列培訓
食品安全關系到人們的健康和生命的安全，關系到本國食品在國際市場上的競爭力以及國際形象，關系到食品行業能否健康穩定的發展。為認真貫徹落實十九大精神，以提升監管人員綜合素質和監管能力為落腳點，準確把握食品安全監管工作面臨的新形...【詳情】
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科普業務培訓班
科普業務培訓班.pdf【詳情】
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輿情應對和新聞宣傳培訓班
輿情應對和新聞宣傳培訓班.【詳情】
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快速鏈接
- 國家藥品監督管理局
- 中國食品藥品檢定研究院
- 國家藥典委員會
- 食品藥品審核査驗中心
- 藥品審評中心
- 國家藥品不良反應監測中心
- 醫療器械技術審評中心
- 執業藥師資格認證中心
- 行政事項受理服務和投訴舉報中心
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