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項目簡介:

為貫徹落實黨中央對食品藥品監管“四個最嚴”的要求,提升相關從業人員從理論基礎到實操能力的全面水平提升,進而保證《中國藥典》的準確實施,規范產品的生產及質量控制,切實提升產品質量,開展藥品相關系列培訓。培訓旨在為藥品標準起草者、生產研發企業和檢驗檢測機構的標準執行者,以及監管部門的管理者搭建面對面交流平臺,通過標準起草專家的講解,進一步加深標準執行者與監管機構對《中國藥典》的理解,從而推動標準的實施和科學監管的實踐,進一步提升技術水平,在今后的工作中最大限度地避免技術層面的風險,最終達到保證產品質量、保障公眾用藥安全的目的。


特色優勢:

特別邀請國外藥典標準領域專家、國家藥典委員會委員、藥品檢驗機構資深研究員等。培訓內容包括:

(一)藥品標準制定與標準認證

(二) 微生物檢驗技術實操

(三) 中藥薄層色譜鑒別應用實操

(四)注射劑中可見異物與不溶性微粒檢查法實操

(五) 血液制品質量控制


課程信息:
  • 注射劑中可見異物與不溶性微粒檢查法實操培訓班

    注射劑中可見異物與不溶性微粒檢查法實操培訓班.

    2019-11-27
  • 《中國藥典》中藥薄層色譜鑒別應用實操培訓班

    《中國藥典》中藥薄層色譜鑒別應用實操培訓班.

    2019-09-23
  • 《中國藥典》微生物檢驗實操技術培訓班

    《中國藥典》微生物檢驗實操技術培訓班.

    2019-09-03
  • 第二屆中歐藥典專題研討會

    第二屆中歐藥典專題研討會.

    2019-05-18
  • 2019國際藥品標準制定和標準認證專題研討會

    2019國際藥品標準制定和標準認證專題研討會.

    2019-05-10
  • 《中國藥典》血液制品質量控制培訓班

    《中國藥典》血液制品質量控制培訓班.

    2018-08-10
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